Асоциация на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители – АЛА, гр. Пловдив 

Цел: Целта на проекта e качествена превенция на изоставянето на деца с увреждания чрез създаване на мрежа от „родители за контакт”. Тяхната роля е да изслушват, да предоставят разбиране, съвет и информация, необходими за отглеждането на децата с увреждания. 
Дейности: Обучение и подготовка на родители на деца увреждания, които ще оказват психологическа подкрепа на нови родители със сходни проблеми. След проведено обучение от експерти в областта за справяне с психологическите проблеми и внимателна психологическа оценка, родителите за контакт получават легализационни карти и всички необходими за работата им материали. Те са подготвени да реагират при необходимост, в зависимост от конкретната потребност на новите родители. В рамките на проекта ще бъде създаден и приет алгоритъм за действие при раждане на деца с увреждания на базата на алгоритъм за поведение при раждането на деца с ВЦУН. Експерти ще дефинират стъпките за реакция при раждане на дете с ВЦУН и ще бъде оформен писмен документ, обобщаващ алгоритъма. Този модел на действие ще бъде представен пред Министерство на здравеопазването, Държавна агенция за закрила на детето и други институции с цел приемане и регламентиране на алгоритъма. 
Целеви групи: Проектът е насочен към децата, родени с увреждания и с лицеви аномалии и семействата им, медицинските специалисти, работещи в неонатологичните отделения и клиники в страната. 
Отпусната сума: 41 864 лева 
За контакти: Жана Ангелова 
Пловдив 4002 
бул. „Пещерско шосе” 66, ет. 3 
“Пластична и краниофациална хирургия” 
Тел./факс: 032 60 29 35 
office@ala-bg.org  
www.ala-bg.org