Програма за подкрепа за деца и семейства в общността с цел превенция на настаняването в институции
Контекст
Системата за грижи за децата в България продължава да е силно институционализирана. Значителен брой деца са настанени в социални домове в цялата страна. Повече от 8 хиляди деца в момента живеят в над 140 специализирани заведения за деца в България. Минимален процент от тях нямат родители. Повече от половината от тези деца са настанени в институция веднага след раждането им. Според официалната статистика по-малко от 2000 деца поддържат редовна връзка с родителите си.
В условията на настоящата икономическа криза има риск от нарастване на броя на безработните. Това означава, че повече семейства ще се сблъскат с финансови трудности. Опитът показва, че в такива трудни периоди броят на децата в институциите се увеличава, особено ако няма развити системи за подкрепа за деца и семейства.
Необходимо е да се увеличат броят и разнообразието на услуги и програми за подкрепа на деца, застрашени от наставяне в дом по различни причини като бедност; невъзможност или неумение на родителите им да ги отглеждат; насилие в семейството; отпадане или трудност в училище; проблеми в поведението; увреждания и др. Има нужда да се разшири обхвата на съществуващите програми, които са ефективни и да се създадат и подкрепят и нови проекти и програми; да се подобри качеството на наличните услуги за деца и семейства и да се популяризират добрите практики за работа с деца в общността.
Партньори
Фондация Оук и Фондация Лале са дълбоко убедени в правото и нуждата на всички деца да растат в семейна среда, защитени от насилие и занемаряване. Водени от своята ангажираност към добруването на децата в България, Фондация Оук и Фондация Лале реализират тази съвместна програма за превенция на настаняването на деца в институции.
Цели на програмата:
• Да се намалят случаите на недостатъчна грижа, насилие и изоставяне на деца;
• Да се предотврати последващото настаняване на деца в институции;
• Да стимулира адаптирането и въвеждането на разнообразни съвременни модели и практики за подкрепа за деца и семейства, които се основават на силните страни на децата, семействата и общността;
• Да се демонстрират модели и подходи на работа с деца и семейства в риск в общността, които са приложими и в други населени места в България;
• Да се стимулира ранното идентифициране и интервенция в случаите на риск от настаняване на деца в институции;
• Да стимулират промени в практиките и регламента на грижите за деца в България;
• Да насърчи участието на местната общност в инициативи и дейности, свързани с добруването на децата и отглеждането им в семейна среда.
Целта на проекта бе да осигури качествена превенция на изоставянето на деца с увреждания чрез създаване на мрежа от „родители за контакт”. Ролята на родителя за контакт е да изслушва, да предоставя разбиране, съвет и информация на родители на новородени деца с подобни проблеми, за да могат те да се справят по-добре с отглеждането им.
Проектът бе насочен към деца, родени с лицеви аномалии и техните родители, към медицински специалисти в неонатологични отделения и клиники в страната. От май 2009 до края на 2012 година над 120 семейства на деца, родени с лицеви аномалии, са се свързали с родители за контакт, обучени по проекта. От тях 68 семейства са търсили информация и подкрепа многократно. Освен десетките семейства от над 20 града в страната, помощ са потърсили и български семейства, живеещи в Испания и други страни.
Дейностите включваха изграждането на мрежа от 22 родители за контакт и провеждането на 4 обучителни курса, водени от специалисти от различни области. Изработен бе алгоритъм за действие при раждане на дете с увреждане на базата на алгоритъм за поведение при раждането на дете с вродена цепнатина на устната или небцето. Този алгоритъм бе представен пред 34 медицинските специалисти от болници в окръжни градове в Южна България, пред Министерство на здравеопазването и пред Здравната комисия при Европейския парламент.
Моделът „Родител за контакт” беше представен пред 6 граждански организации в България, като една от тях вече прилага модела в работата си с деца с увреждания и техните родители.
В резултат на проекта беше предотвратено изоставянето на едно дете с лицева аномалия непосредствено след раждането. Две деца с вродени лицеви аномалии, настанени в ДМСГД в Плевен и в Русе, бяха върнати в семействата им. В следствие на осигурени консултации за девет пренатално диагностицирани бременни жени, нито една от тях не направи аборт и не изостави детето си след раждането.
Асоциация АЛА се включи в инициативата на European Science Foundation за изработване на стандарти за лечението на лицеви аномалии на европейско ниво. Доц. Анастасов, представител на асоциацията, е включен в научната програма за България. Очаква се Алгоритмът за действие при раждане на дете с ВЦУН да бъде включен в стандарт, който ще се прилага във всички европейски страни. На основата на създадения Алгоритъм е разработен и одобрен проект към фонд „Научни изследвания” за разработване и въвеждане на Регистър на родените с лицеви аномалии.
Асоциация на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители – АЛА
Жана Ангелова
бул. „Пещерско шосе” 66, ет. 3
“Пластична и краниофациална хирургия”
Пловдив 4002
тел./факс: 032 60 29 35
office@ala-bg.org
www.ala-bg.org
